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在麦康凯和ss平板上生长的大肠杆菌菌落是
补充两点：麦康凯上面，大肠呈红色菌落，且有胆盐沉着，沙门呈无色菌落。
例如某菌，在麦康凯(MAC)平板和SS平板上生长为红色菌落，血平板上为灰色湿润中等偏大的菌落，革兰染色阴性，KIA上：斜面与底层均产酸产气，H2S(-)，MIU上为(++-)，IMViC为(++--)，通过以上生化反应可鉴定为大肠埃希菌。
【答案】：A ***单胞菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属在麦康凯培养基上生长，而莫拉菌属和艾肯菌属则不生长。
分离培养取病料直接接种于麦康凯琼脂平皿或伊红一美蓝琼脂平皿培养基，置37℃温箱培养24小时，由于大肠杆菌能分解培养基中的乳糖而产酸，因此在麦康凯平皿上菌落呈粉红色，在伊红一美蓝平皿上大多数菌株的菌落呈黑色并有金属闪光现象。
微生物实验中ss平板培养的结果分析
1、SS为强选择性培养基.其成分除了有必要的胨、牛肉膏等氮、碳源外，其他则为选择性抑制剂和缓冲剂。如柠檬酸钠、胆盐、硫代硫酸钠的协同作用及煌绿共同来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠杆菌的生长。
2、【结果】1．大肠杆菌为革兰阴性、中等大小杆菌，两端钝圆或稍弯曲，呈分散排列。菌落特征(表10-1)。
3、大肠埃希菌分解乳糖发酵实验阳性。大肠埃希菌分解乳糖发酵实验阳性。
4、大肠杆菌在SS平板上一般不生长，但如粪便标本接种得多，大肠杆菌量多所以仍有少数生长。大肠杆菌能发酵乳糖产酸，菌落呈红色，或菌落中心显红色，很容易和致病菌区分。观察半固体-双糖铁培养基结果。
5、而在孟加拉红琼脂平板上（25-28度培养7天）酵母菌为表面无绒毛的菌落，黑曲霉则为表面带绒毛的菌落。实际上只用普通营养琼脂就足够了，大肠杆菌为光滑的菌落，酵母菌为表面高低隆起的菌落，也只有黑曲霉带绒毛的。
6、ss培养：SS琼脂为强选择性培养基。其成分除了有必要的胨、牛肉膏等氮、碳源外，其他则为选择性抑制剂和缓冲剂。可使致病的沙门菌和志贺菌得以分离。
ss培养基怎么鉴别沙门和志贺
利用乳糖发酵，中性红的颜色可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌区别开。ss培养基又称沙门菌及志贺培养基，菌呈无色菌落，大肠埃希菌呈桃红色菌落用于粪便、分泌物中肠道致病菌及肠球菌的分离培养。
标本（粪便）接种于肠道鉴别培养基如SS选择培养基。37℃培养24h后，挑取无色半透明的乳糖不发酵菌落接种至双糖铁培养基。
ss是沙门氏菌、志贺氏菌琼脂培养基，变形杆菌属会有中央黑色，边缘透明的特征，沙门氏和志贺氏菌会产生灰暗色的菌落特征，变黑是因为产生了H2 S，它们都是致病菌。
观察结果。结果：沙门氏菌沙门氏菌生长良好，菌落呈无色半透明状，可有黑心；志贺菌生长亦良好，可呈无色至淡红色半透明；大肠杆菌呈现粉红色；葡萄球菌不生长。
鲜桃红或微红色，菌落中心呈深桃红色，圆形，扁平，边缘整齐，表面光滑，湿润。沙门在SS上：无色至淡红色，半透明或不透明，菌落中心有时带黑褐色。沙门在EMB上：无色至浅橙色，透明或半透明，光滑湿润的圆形菌落。
沙门想要前增菌，选择性增菌TTB、SC，然后分离坚定BS、XLD，BS典型菌落为黑色、有金属光泽、是培养基变黑，XLD典型菌落为黑色菌落。
肠道致病菌在EMB和SS培养基上为什么是无色半透明的菌落呢?具体机制...
主要有ss平板，EMB：伊红美兰培养基和双糖铁培养基，肠道致病菌不分解乳糖，所以在SS平板上生长的菌落为无色透明的小菌落。如能产生H2S，则菌落中心呈黑色。
在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。
通常是细菌在固体培养基上内生长发育，形成以母细胞为中心的一团肉眼可见的、有一定形态、构造特征的子细胞的集团，称为菌落。
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