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本文目录一览:
- 1、霉菌和酵母菌计数为什么要平板正置培养,而不是倒置培养?
- 2、培养霉菌的实验步骤
- 3、如何从长了霉菌的诱变后平板中挑选高产菌株
- 4、ipad屏幕有霉斑
- 5、做细菌实验,有平板上长有霉菌影响计算细菌总数吗?
霉菌和酵母菌计数为什么要平板正置培养,而不是倒置培养?
霉菌和酵母菌要倒置培养。以前专门总结过的“细菌培养板颠倒放置的原因阐释”,相信酵母菌也是相同的。颠倒放置的主要原因,一是防止水份蒸发,二是帮助酵母菌正确定植,防止杂菌滋生。
因为根据16版新国标,霉菌和酵母菌全部要求正置培养,10版和之前的国标是要求倒置培养的。好处是有利于微生物向上吸收营养物质。具体信息最好先查询当地相关部门网站取得第一手信息。
是需要对平板进行观察的,不能直接培养至第5天计数,因为霉菌的特殊性,在培养过程中会产生大量孢子,导致整个平板蔓延。
培养霉菌的实验步骤
配置培育基 依据原料用量配置土豆培育基。配置时,先急火煮沸,在温火加热20min,若有浑浊消失,则需过滤,然后定容。包扎土豆培育基,甘油等其他用品。灭菌后取出备用。
实验步骤:将密封好的两袋馒头,一袋放在温度较高的地方,另一袋放在冰箱里,每天按时观察,看霉菌是否已经出现,把霉菌出现的时间和出现的部位记录在自己提前设计好的记录表里。
实验步骤 培养小室及灭菌:在平血血底铺一张略小于皿底的圆滤纸片,在其上面放一个U型玻棒,在U型玻棒上放一块载玻片和两块盖玻片盖上皿盖,于121°C灭菌30min,烘干备用。
一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上,做分离培养。再进一步对***得单个菌落进行形态答、生化及血清学反应鉴定。
黄曲霉的培养步骤如下: 首先用75%酒精棉擦拭西林瓶外部,在安全柜内使用尖嘴钳去除塑料盖及铝盖,注意不要同时打开胶塞。
需氧培养:将已接种好的培养基(试管或培养皿)直接放入一定温度(如30,37,55摄氏度)的恒温培养箱内,经24-48小时(酵母和霉菌需经3-5天)培养。
如何从长了霉菌的诱变后平板中挑选高产菌株
1、要获得谷氨酸酸高产菌株,可以使用以下方法: 化学诱变:使用化学物质(如亚硝酸钠、乙烯亚胺等)处理细菌,诱发其遗传物质中的突变。
2、比如,用某种单或二烷基磷酸酯为唯一碳源制成全合成培养基,霉菌如果产磷酸酯酶,就能够在该培养基上生长。因为霉菌必须先用磷酸酯酶分解磷酸酯键,释放出脂肪酸,才能获得碳源。
3、用适当的浓度和时间将诱变剂作用于枯草芽孢杆菌,使其发生基因突变。 通过筛选和鉴定,选择出酶活较高的突变株。 对酶活较高的突变株进行进一步的筛选和优化,在培养条件等方面进行优化,以获得高产的菌株。
4、(1)向菌种保藏机构索取有关的菌株,从中筛选所需菌株。(2)由自然界***集样品,如土壤、水、动植物体等,从中进行分离筛选。(3)从一些发酵制品中分离目的菌株,如从酱油中分离蛋白酶产生菌,从酒醪中分离淀粉酶或糖化酶的产生菌等。
iPad屏幕有霉斑
像素点故障:如果屏幕上的斑点只是像素点没有反应或呈现为黑色、白色或彩色,可能是一个像素点故障。这可能是由于生产缺陷、压力损坏、液晶层问题或其他原因导致的。
亮线故障。解决方法:一般是连接液晶屏的排线开线,或者某行和列的驱动IC损坏。暗线一般是屏有漏电,或者TAB柔性板连线开路。漏电问题一般无法处理。如果是柔性板开线造成的亮线、暗线故障可以使用液晶屏压线烙铁处理。
物理损坏:如果iPad曾经受到撞击或摔落,屏幕周围会出现黑色阴影。这种情况下,需要将设备送修给专业维修人员进行检查和修复。液晶泄漏:当液晶层出现问题时,会导致屏幕边缘出现黑色阴影。
做细菌实验,有平板上长有霉菌影响计算细菌总数吗?
1、根据这个霉菌的大小而定,如果整个都覆盖了,你可以看另一个平行的平板或者下个稀释度的平板;如果是1/2,可以点取另外一半在乘以2。一般霉菌长在表面,对其他菌落影响不大,可以照点。
2、跟楼上说的一样,要看霉菌的覆盖面积了。如果只是一个梯度污染,可以通过其他几个梯度进行校正。当然霉菌的存在多多少少会覆盖一部分的细菌菌落,影响细菌计数,而且细菌计数不算麻烦,最好小心操作再重复一次。
3、如果你做的是菌落总数测定,那么应该把所有的菌落都计算入内(包括霉菌),因为这里说的是菌落,并不分细菌还是霉菌。如果你做的是霉菌计数,那你的琼脂都用错了。
4、是包括的。菌落计数,指的是将样品接种到培养基中之后,经过一段时间一定条件的培养,所生长出来的菌落总数。在这里并没有定义必须是细菌的菌落还是其他微生物产生的菌落,因此霉菌或者酵母菌的菌落也应该计算在内。
5、细胞平均直径远比细菌大,其生长形成的菌落也比细菌大得多。特别是霉菌的菌丝体形成的菌落扩散范围大,如果稀释倍数太小,或菌落密度太大,菌落有可能连接起来,甚至一个与另一个挤在一起,不易分辨,影响计数的准确性。
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